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查胎儿染色体有什么用

时间:2019-06-03 14:42来源:未知 作者:admin 点击:
来自湖南省直中医医院产科的权威专家钟美英副主任医师,擅长产前检查、胎儿宫内检测和评估,异常产程及难产的识别与处理,前置胎盘、妊娠期糖尿病等高危妊娠的诊治管理,本次

  来自湖南省直中医医院产科的权威专家钟美英副主任医师,擅长产前检查、胎儿宫内检测和评估,异常产程及难产的识别与处理,前置胎盘、妊娠期糖尿病等高危妊娠的诊治管理,本次客座有来微视,为大家带来关于“产前检查”的健康科普知识。

  遗传疾病包括染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病、体细胞病,其中体细胞病和线粒体病在成人期出现,宫内无法进行产前诊断;染色体病为出生缺陷中最常见疾病,染色体异常包括数目异常,如唐氏儿21三体、18三体、13三体,亦包括结构异常,如染色体缺失、重复、倒位。多数染色体病胎儿在宫内停止发育或死胎,但6%左右染色体病可在宫内存活到出生,新生儿中有0.5%出生缺陷为染色体病。染色体病目前无法治愈,患者主要表现为多发畸形、智力低下、生活不能自理,给社会和家庭带来负担,需早诊断,及时终止妊娠,以达到优生优育的目的。

(责任编辑:admin)
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